******医院拟采购超高清电切镜系统等医疗设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为超高清电切镜系统等医疗设备的市场调研(询价),并非采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我院对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、 项目情况:
序号 | 品目名称 | 数量 | 采购需求概括 | 备注 |
1 | 高清电切镜系统 | 1 | (一)基本技术要求: 1.用于支持经尿道前列腺电切术和尿道前列腺等离子电切术; 2.高清摄像系统 (1)光源模式; (2)图像分辨率≥1920*1080; (3)具有白平衡、色彩强调和图像缩放功能; (4)显示器≥32寸; (5)配置全高清摄像头; 3.等离子前列腺电切镜 (1)光学视管4±0.01mm、工作长度总长190mm±1mm,视向角度12±0.1°; (2)可支持持续灌流、360度旋转、高温高压消毒; (3)支持同时兼容双极等离子电切和单极电切。 4.高频电刀 (1)中文触摸屏操作面板; (2)单极输出功率;双极输出功率; (3)具有等离子发生功能,可用于泌尿外科等离子电切手术; (4)可用于泌尿外科的气化电切; (5)具有电切、电凝和混合电切、电凝等功能; (二)基本配置要求: 1.高清摄像系统,1套; 2.光学视管及相关附件(包括内、外管鞘,工作把手、冲洗器、电切线),2套; 3.导光束,1根; 4.高频电刀及台车,1台; 5.电切环,2根; 6.整机保修三年。 | |
2 | 肾镜 | 3 | (一)基本技术要求: 1、视向角度12±0.1°,视野角度; 2、管鞘外径为8.5Fr/12Fr±0.01Fr; 3、有效工作长度250mm±1mm; 4、有效使用工作通道6Fr±0.01Fr; 5、环形持手设计; 6、左右进出水通道有开关设计; 7、内置防水减压装置,放止水外喷漏; 8、两边进出水口同镜身成90°±0.1°; 9、两边进出水阀中心相距35mm±0.1mm 10、进出水阀必须为可拆卸塑料水阀 11、尾端器械通道有内置密封圈机构 12、喇叭口接头,使器械出入更快捷 (二)单套基本配置要求包括但不限于: 1、肾镜及附件2、清洗刷3、抓钳;4、器械盒5、整机保修三年。 | |
3 | 输尿管肾镜 | 7 | 基本技术要求 1、图像要求:≥5万像素,图像无扭曲,平面图像,超广角; 2、视向角度12°±0.1°,工作直径:8/9.8Fr±0.01Fr.,工作通道:5Fr±0.01Fr. ,工作长度430mm±1mm; 3、镜内是光学纤维,允许镜微曲;可气熏、浸泡、高温高压消毒; 4、目镜符合ISO标准 (二)基本配置要求: 1、主镜、2、异物钳、3、气球4、清洗刷5、封帽6、垫圈7、接头 11、整机保修三年。 | |
4 | 膀胱镜 | 1 | (一)基本技术要求: 1、视向角:30°±0.1°; 2、视场角:≥60°; 3、镜管直径4.0mm±0.01mm; 4、景深范围涵盖3mm-50mm; 5、工作长度300mm±1mm; 6、分辨率:≥8.34lp/mm(物距20mm); 7、18Fr以上镜鞘可通过8Fr以下软性器械; (二)基本配置要求: 1、内窥镜 2、18Fr镜鞘及闭孔器 3、21Fr镜鞘及闭孔器 4、操作器, 5、8Fr软性活检钳 6、8Fr软性异物钳 7、清洗刷 8、整机保修三年。 | |
5 | 膀胱肾盂镜内窥镜系统 | 1 | 基本技术要求:用于泌尿外科的尿道膀胱检查及手术治疗。 使用范围:尿道、膀胱、肾脏; 提供设备相关参数:1、视向角2、景深范围3、镜子外径(可分段)4、器械通道大小5、工作长度6、弯曲角度7、图像分辨率8、是否具有图像增强功能9、是否支持无损存储、导出图片与视频10、光源模式、11是否支持调节亮度?12、显示器大小及分比率。13、整机配套易损件14、可补充其它参数15、整机保修三年。 | 第三次 |
6 | 生命体征测试仪 | 1 | 用于病人监护仪性能检查与故障排除。1、提供12导心电图、呼吸、有创血压与无创血压模拟。(提供范围和模式清单)2、交互模式(是否触控屏)3、快速测试(是否有预设序列,完成快速监护仪测试)4、电池续航(电池使用时间,是否可以更换,是否可以外接电源)5、重复性测试稳定性(无创血压重复性波动范围)6、提供中文界面7、通讯接口模式。8、便携性(整机尺寸和重量)9、整机保修3年。 | 第三次 |
7 | 高频呼吸机 | 1 | (一)适用范围: 婴幼儿高频、常频、无创一体化呼吸机,适用于超低出生体重儿(出生体重小于1kg)的救治。 (二)基本功能: 要求使用鼓膜振荡技术。 触摸屏幕操作,自动控制加温湿化装置,易于消毒,可兼容使用其他厂家一次性管路。 常频最小潮气量1ml,调节精度0.1ml。 通气模式:高频震荡通气模式、常频,无创高频通气,无创双水平通气,肺复张模式、以及手动通气、手动增氧等通气模式。 要求高频及常频通气具备容量保证功能,可根据肺顺应性变化自动调整振幅。 触发模式:具有容量触发和流量触发,以适应超低出生体重儿的生理特性; 整机全保至少3年。
(三)基本配置要求: 高频呼吸机主机(含无创模块),新生儿流量传感器,双路湿化器,呼气阀相关配件。 | 再次调研 |
8 | 下肢关节康复器 | 4 | 辅助膝关节被动伸屈活动。 膝关节活动范围:通常需覆盖-5°(完全伸直)至120°(屈曲),满足术后不同阶段的康复需求。 角度调节精度:支持逐度调节(如±5°精度),便于医生根据患者康复进展精细化调整。 运动速度调节范围:多档可调(如0.5°~5°/秒),适应急性期(慢速)和恢复期(中速)的不同需求。 速度稳定性:电机需保证匀速运动,避免忽快忽慢导致关节损伤。 运行模式有单向/双向运动:支持单向屈曲或双向屈伸循环模式,部分机型可设置间歇性停顿(如屈曲到设定角度后保持数秒)。 安全保护机制 过载保护:内置传感器,遇阻力过大时自动停机或反向运动,防止二次损伤。 紧急停止按钮:一键暂停功能,供患者或医护人员应急使用。 限位保护:机械或电子限位装置,防止角度超出设定范围。 整机维保三年 | |
9 | 悬浮床(空气流动床) | 1 | 1)悬浮力:悬浮力可根据患者体重及病情变化对悬浮力的不同需求予以调控,承重250kg以上。 2)操作面板:操作简便、易懂。 3)冷却方式:纯风冷无水降温模式,无需外接水管,方便移动(可根据患者需求置于层流病房或普通病房),同时节约水资源。 4)消毒功能:配备臭氧消毒功能,可对床内气流管道、流化仓、颗粒等进行消毒,防止交叉感染。 5)噪声量:≤50dB。 6)滤单:结实耐用,抗张力强,兼备高密度、高透气性,确保颗粒不泄露。 7)微颗粒:防潮、抗菌;粒径:50-160um,悬浮力好。 8)透气板:结实耐用,透气性能良好、均匀。 9)配有牢固、方便操作的靠背架,可以抬高病人上半身,保持头高位。 10)配有康复装置:适用清醒病人进行肢体抬高、拉伸锻炼。 11)具有称重功能。 12)具有打印功能。 13)具有超温报警功能。 14)服务要求:全保三年(含易损件),保外再赠送两次全床微颗粒更换服务。 2)、基本配置要求: 1、悬浮床(空气流动床)床体 1台 2、微颗粒全床 3、脚踏开关 1个 4、特制专用滤单 2张 5、打印纸 3卷 6、过滤网(12目) 1个 7、筛网(80目) 1个 8、空气滤芯器 6个 9、可调节靠背架 1套 10、康复架 1套 11、防尘罩 1件 12、床罩 1条 13、护理踏板 1件 14、防护栏 2件 整机维保三年 | |
10 | 利普刀 | 1 | "基本技术要求: 1.工作模式:单极(纯切、混切、点凝、喷射凝)、双极电凝(脚控、自动)。 2.具有双极自动输出功能。 3.具有输出功率自动补偿功能,要求自动适应各种人体阻抗。 4. 具有输出功率300W。 5.具有记忆功能。 6.双极低电压输出技术,具有单双、双极自动转换功能。 7. 适合各种内窥镜手术。 8. 具有接触面积实时监控系统(双片型电极板)。 9.易耗品采用国际通用标准接口 安全性能: 1自动检测吸收高频漏电流。 2中性电极故障声光报警。 3自动保护短路输出。 4中性电极板监测。 5输出功率误差自动检测、补偿。 基本配置要求(单台配置包括不限于): 主机1台 一次性双开关刀柄2把 刀头1套(3个) 双极镊枪式20cm1把 双极镊专用电缆3米1条 双脚开关1个 一次性中性极板10片 中性电极板专用电缆3米1条" 整机维保三年 | |
如备注“再次调研”或者“第三次”,三个月内已经提交资料,则无需重新提交; 调研日期:自公告之日起算五个工作日。 |
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(******/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(******/index.html)查询截图);
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3******管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
11、用户名单;
12******医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票;
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、产品有效期说明(须加盖公章),仅限于说明书截图或铭牌照片;
16、“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
17******医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
18、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
19、无关联性承诺函(附件7);承诺响应(投标)公司与其他响应(投标)公司不存在直接/间接持股或参股或存在管理关系,也不存在通过其他公司或人员或联系电话、地址等构成直接或间接关联关系。(参考“天眼查”股东穿透图或同号码查询情况、同作者同IP或同MAC地址编制文件等)
20、提供资料真实性承诺书(附件8)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件9图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:******,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月
2、联系人:温工 ******
附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx
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